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2015执业药师考试考前冲刺测评《药事管理与法规》第三页试题

2015-10-14 13:19:39| 来源:

距离2015执业药师考试进入最后的冲刺期!中国医考网(www.cyikao.com)辅导专家团队为大家编写整执业药师考试考前测评试题帮助大家少走弯路,合理备考!轻松领取药师证。

点击查看》》2015年执业药师考试考前必做试题汇总

21.中华人民共和国刑法中的"销售金额"是指

A.生产者出售伪劣产品后应得的全部违法收入

B.销售者出售伪劣产品后所得的全部违法收入

C.生产者出售伪劣产品后所得的全部收入

D.生产者、销售者出售伪劣产品后所得和应得的全部违法收入

E.销售者出售伪劣产品后应得的全部收入

显示答案 正确答案:D

22.临床试验的数据管理的目的是

A.把得自受试者的数据完整纳人报告

B.把得自受试者的数据无误地纳入报告

C.把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳入报告

D.把得自受试者的数据纳入报告

E.把得自受试者的数据迅速纳入报告

显示答案 正确答案:C

23.当事人要求举行听证的应当在行政机关告知后几日内提出

A.3日

B.7日

C.15日

D.30日

E.60日

显示答案 正确答案:A

24.《中华人民共和国刑法》中的“不合格产品”是指

A.不符合《中华人民共和国计量法》规定的产品

B.不符合“具备产品应当具备的使用性能,但是对产品存在使用性能的瑕疵做出说明的除外”规定的产品

C.不符合“具备产品应当具备的使用性能”规定的质量要求的产品

D.不符合“对产品存在使用性能的瑕疵做出说明除外”规定的质量要求的产品

E.不符合《中华人民共和国标准化法》规定的产品

显示答案 正确答案:B

25.国家药监局在批准进口药品的同时,发布经核准的进口药品的

A.药品注册文件

B.安全性、稳定性

C.注册标准

D.注册标准和说明书

E.说明书

显示答案 正确答案:D

26.国家药品监督管理局在批准新药申请的时,发布该药品的

A.注册标准

B.说明书

C.注册标准和说明书

D.药品注册批件

E.安全性、有效性

显示答案 正确答案:C

27.首次进口医疗器械的资料应经

A.国家工商行政管理部门审批注册

B.国务院药品监督管理部门审批注册

C.省工商行政管理部门审批注册

D.省药品监督管理部门审批注册

E.卫生部审批注册

显示答案 正确答案:B

28.互联网药品信息服务分为

A.盈利性和非盈利性两类

B.有偿性和无偿性两类

C.经营性和非经营性两类

D.普通性和特殊性两类

E.个体的和集体的两类

显示答案 正确答案:C

29.行政法规可以设定

A.除限制人身自由以外的行政处罚

B.各种行政处罚

C.除责令停产、停业以外的行政处罚

D.除没收财务以外的行政处罚

E.除吊销执照以外的行政处罚

显示答案 正确答案:A

30.药物临床前安全性评价研究必须执行

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

E.制剂配制质量管理规范

显示答案 正确答案:A

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(责任编辑:周正)
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