您现在的位置:首页 >医疗卫生 > 考试题库 >

2015执业药师考试考前冲刺测评《药事管理与法规》第九页试题

2015-10-14 13:22:50| 来源:

距离2015执业药师考试进入最后的冲刺期!中国医考网(www.cyikao.com)辅导专家团队为大家编写整执业药师考试考前测评试题帮助大家少走弯路,合理备考!轻松领取药师证。

点击查看》》2015年执业药师考试考前必做试题汇总

11.药品生产企业可以从事以下哪项活动

A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品

B.将处方药销售给非处方药经营单位

C.销售更改生产批号但质量合格的药品

D.销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品

E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

显示答案 正确答案:E

12.进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以

A.警告或者并处一万元至三万元罚款

B.三万元至九万元罚款

C.警告

D.一万元至三万元罚款

E.二万元至六万元罚款

显示答案 正确答案:A

13.医院药剂科自配制剂必须坚持

A.为医疗和科研服务的方向,自用的原则

B.为医疗和科研服务的方向,不得进入市场

C.为医疗和科研服务的方向,自用的原则,自配制剂必须制定操作规程和质量标准,按要求检验合格后方可使用

D.制定操作规程

E.制订质量标准,检验合格后方可使用

显示答案 正确答案:C

14.药品零售连锁店及其各连锁店关键应

A.各连锁店取得《药品经营企业许可证》

B.分别取得营业执照即可

C.药品GMP证书

D.分别取得《药品经营企业许可证》

E.总店取得《药品经营企业许可证》即可

显示答案 正确答案:D

15.使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

显示答案 正确答案:A

16.医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应后处理的原则是

A.按"药品生产质量管理规范"的规定予以记录

B.按"药品不良反应监测管理办法"的规定予以记录,填表上报

C.按"药品经营质量管理规范"的规定予以记录

D.按"药品监督行政处罚程序"的规定予以记录

E.按"药品流通监督管理办法"的规定予以记录

显示答案 正确答案:B

17.医疗机构制剂室中药材的前处理、提取、浓缩工序必须

A.与其后工序分开,装排风设施

B.与其后工序连接,装有除尘、排风设施

C.装有有效的除尘、排风设施

D.与后续工序严格分开

E.与其后工序严格分开,装有有效的除尘、排风设施

显示答案 正确答案:E

18.医疗机构制剂配制和检验用的仪器、仪表、量具、衡器等的校验记录应

A.保存一年

B.保存二年

C.保存三年

D.至少保存一年

E.保存五年

显示答案 正确答案:D

19.定点零售药店对外配处方要

A.分类分别归档

B.分别管理

C.单独记帐

D.分别管理,单独建帐

E.分类管理,单独记帐

显示答案 正确答案:D

20.对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要

A.另设仓库、单独存放

B.注意安全

C.注意安全、另设仓库、单独存放

D.另设仓库、注意安全

E.单独存放、注意安全

显示答案 正确答案:C

相关推荐:

《点击图片进入》

注:本站稿件未经许可不得转载,转载请保留出处及源文件地址。
(责任编辑:周正)
标签

相关文章推荐

免责声明:本站所提供试题均来源于网友提供或网络搜集,由本站编辑整理,仅供个人研究、交流学习使用,不涉及商业盈利目的。如涉及版权问题,请联系本站管理员予以更改或删除。

河南中公教育

微信号:henanoffcn

立即关注

热门招聘关注查看备考干货关注查看实时互动关注查看

  • 中公微博关注微博关注
  • 中公QQ群加入QQ群加入